摘要  用4种不同的分离方法分离瘤胃食糜中微生物颗粒。对两种不同的饲料：精粗比为80：20（C20）和精粗比为20：80（C80）采用半连续发酵。甲基纤维素法是将在4℃下保存24h的瘤胃食糜用0.1％甲基纤维素盐溶液在38℃下培养15min。其它分离方法只是培养液不同，除含有0.1％的甲基纤维素外，还有其它物质（1）0.1％吐温80；（2）0.1％吐温80＋1％叔丁醇；（3）0.1％吐温80＋1％叔丁醇＋0.1％甲醇。培养后进行均质和过滤，虑渣连续5次进行过滤。通过测定微生物中15N的含量来估测分离微生物的量。分离方法间无明显差异（P<0.05），在不同分离方法下，C20和C80日粮组的分离率的平均值分别是79.7％和88.1％，总PAM值分别是54.9％和34.9％。不同分离方法的PAM中N含量、嘌呤碱基浓度（PB）或PB∶N值均无显著差异（P>0.05）.对于C80日粮组，用甲基纤维素方法时PAM中15N含量高于其它方法（P<0.05）,但估测微生物生长参数PAM值各组间均无显著差异（P>0.05）。同C80日粮组相比，C20组中PMA中含N较高（P<0.01）而PB浓度较低（P<0.01）,N含量分别是74.3和49.1g/g干物质，PB值分别是22.8和26.0uml/mg干物质。C80日粮组的微生物生长率高于C20组（P<0.05）,微生物N含量分别为121g和114g。试验结果表明：将在4℃下保存24h的瘤胃食糜用0.1％甲基纤维素盐溶液在38℃下培养15min，然后均质和过滤的甲基纤维素可以分离大部分的PAM，但需要在降低分离过程中微生物的损失方面做进一步研究。

（原载：J.Anim.Sci，2003，81：537～544）